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REGIÓN ANDINA
EUROPAInmunidad del intestino delgado durante la infección por PEDV
En el intestino delgado, la inmunidad localizada de la mucosa innata es crítica para la homeostasis intestinal. PEDV
Inmunidad localizada del intestino delgado
Las células epiteliales absorbentes y enterocitos especializados incluyendo células caliciformes, células de Paneth, y Las células de micropliegue (M) contribuyen a las respuestas inmunológicas para el mantenimiento de la homeostasis intestinal.
Las células epiteliales intestinales forman un barrera física completa a través de los complejos de unión intercelular y producir citoquinas y quimioquinas para la eliminación de patógenos.
Una capa de moco delgada o discontinua que contiene lisozima y péptidos antimicrobianos cubre en el epitelio y forma una defensa química. La mucina es secretada por células caliciformes, mientras que la lisozima y los péptidos antimicrobianos son producido principalmente por las células de Paneth en la base de las criptas.
Por lo tanto, las barreras físicas y químicas segregan espacialmente la epitelio intestinal de bacterias, virus, protozoos y toxinas en el lumen. Además de la inmunidad innata, diferentes Los enterocitos contribuyen a la inducción de la inmunidad adaptativa.
Las células M del epitelio intestinal capturan antígenos del lumen y los entregan a las células dendríticas en la lámina propia. Las células dendríticas actúan como células presentadoras de antígenos y estimular la activación de los linfocitos. Los linfocitos activados y las células plasmáticas secretan inmunoglobulina A dimérica (IgA)
La IgA dimérica libre se une al receptor de inmunoglobulina polimérica (pIgR) expresado en criptas y es posteriormente transportada al lumen intestinal a través de los enterocitos. Así pues, los enterocitos no sólo tienen funciones digestivas sino también capacidades inmunológicas críticas contra los patógenos que entran en la mucosa intestinal.
Virus de la diarrea epidémica porcina (PEDV)
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